बायोमेडिसिन में अंतर्दृष्टि खुला एक्सेस

अमूर्त

डेंगू वायरस संक्रमण के कारण होने वाली गंभीर बीमारी के रोगजनन की जांच के लिए एक नए दृष्टिकोण के रूप में प्रभावित व्यक्तियों की जीनोमिक्स तुलना

जेफ़्रैस एस और टेलर-रॉबिन्सन एडब्ल्यू

दुनिया भर में हर साल डेंगू वायरस से संक्रमित होने वाले लाखों लोगों में से एक अपेक्षाकृत छोटा हिस्सा बीमारी के सबसे गंभीर लक्षण विकसित करता है, या तो डेंगू रक्तस्रावी बुखार (DHF) या डेंगू शॉक सिंड्रोम (DSS)। फिर भी, इसके परिणामस्वरूप अनगिनत लोग कमज़ोर हो जाते हैं और वैश्विक मृत्यु दर हर साल बढ़ती जा रही है। DHF/DSS से पीड़ित व्यक्तियों के जीनोम की तुलना उन लोगों से करने पर जिन्होंने बीमारी के केवल अधिक सामान्य हल्के रूप, डेंगू बुखार का अनुभव किया है, संक्रमण के लिए आनुवंशिक प्रवृत्ति में अंतर का पता लगाया जा सकता है। यह दो तरह से फायदेमंद हो सकता है। सबसे पहले, यदि प्रोटीन-कोडिंग जीन में उत्परिवर्तन की पहचान की जाती है, तो व्यक्त प्रोटीन की DHS/DSS रोगजनन में उनकी संभावित भूमिका के लिए जाँच की जा सकती है। यह विशेष रूप से DHF/DSS के विरुद्ध एंटी-वायरल दवा डिजाइन के लिए नए लक्ष्य प्रदान कर सकता है। दूसरा, यदि कई विश्वसनीय आनुवंशिक मार्करों को उजागर किया जाता है, तो यह उन रोगियों की तेजी से पहचान करने में मदद करेगा जो DHF/DSS से पीड़ित होने के उच्च जोखिम में हैं। आनुवंशिक संवेदनशीलता का पता लगाने के लिए इस तरह के प्रोटोकॉल का अस्पताल में नियमित उपयोग, डेंगू प्रभावित क्षेत्रों में सार्वजनिक स्वास्थ्य देखभाल प्रणालियों पर रोग का बोझ हल्का कर सकता है।