अमेरिकन जर्नल ऑफ ड्रग डिलीवरी एंड थेरेप्यूटिक्स खुला एक्सेस

अमूर्त

नैनोकणों के संरक्षण पर एक भौतिक-रासायनिक अध्ययन

सीतारो कामिया

फार्मास्यूटिकल्स सुधार का समर्थन करने में नैनोपार्टिकल डिटेलिंग का महत्व तेजी से समझा जा रहा है। इस प्रकार, नैनोपार्टिकल्स में एक स्थिर स्थिति बनाए रखना एक महत्वपूर्ण मुद्दा है। नैनोपार्टिकल्स की स्थिति को बनाए रखने के लिए सैकराइड्स के विस्तार के साथ लाइओफिलाइजेशन सहित एक रणनीति का उपयोग किया जा सकता है। दवाओं में; हालाँकि, इस रणनीति के बारे में पर्याप्त रूप से बात नहीं की गई है। इस अध्ययन में, ट्राइसैकेराइड्स, टेट्रासैकेराइड्स और पेंटासैकेराइड्स को नैनोपार्टिकल सस्पेंशन में मिलाया गया, इसके बाद नमूनों का पुनर्जलीकरण किया गया, जिन्हें या तो नियमित रूप से सुखाया गया था या फ्रीज-ड्राई किया गया था। फिर पुनर्जलीकरण के बाद अणु चौड़ाई के आकार का अनुमान लगाया गया। इसी तरह, प्रत्येक सैकराइड को पाउडर एक्स-रे डिफ्रैक्टोमीटर और डिफरेंशियल चेकिंग कैलोरीमेट्री (DSC) गैजेट का उपयोग करके मापा गया था। हमने अणु आकार, पाउडर एक्स-रे नमूना और DSC मोड़ की जानकारी के प्राप्त परिणामों का उपयोग करके नैनोपार्टिकल संग्रह और सैकराइड्स के रत्न प्रकार और उनकी प्रणालियों के बीच संबंधों पर विचार किया। नैनोकणों का माप तब भी बना रहा जब इसे फ्रीज-ड्राई किया गया, जबकि अणु संचय तब हुआ जब सामान्य सूखे नमूनों का उपयोग किया गया। इसके अलावा, क्रिस्टलीयता क्रिस्टलीय सैकराइड फ्रीज-ड्राई समूह में नहीं देखी गई, लेकिन सामान्य सूखे समूह में थी।

The cytotoxicity of nanoparticles is instigated by a few components. A few instances of nanomaterials inciting cytotoxicity are a result of the substance itself, and some nanoparticles show poisonousness without clear component. Some nanoparticles of a specific substance are thought to present more serious dangers of harmfulness than bigger measured particles of a similar substance. The dispersion of particles inside the body and the gathering of a particular sort of molecule in a specific piece of the body, which is reliant on the molecule's size and surface trademark, are viewed as basic issues. Additionally, when the nanoparticles collect in body framework without legitimate discharge, it can cause persistent harmfulness. The fundamental appropriation locales and target organs for nanoparticles are obscure; anyway apparently the liver and spleen might be target organs. On the off chance that nanoparticles are ingested, breathed in or consumed through the skin, they can prompt the development of receptive oxygen species (ROS) including free radicals. ROS produces oxidative pressure, aggravation, and resulting harm to different organic materials, for example, protein, DNA, and so on. Other than ROS creation, different components affecting poisonousness incorporate size, morphology, agglomeration sculpture, shape, compound sythesis, surface structure, surface charge, conglomeration and solvency. Because of their little size, nanoparticles can cross tissue intersections and even cell films where they instigate basic harm to the mitochondria or attack the core where they cause genuine DNA changes prompting cell demise.

Cytotoxicity is instigated by nanomaterials results from the connection between the nanomaterial surface and cell segments. As the distance across diminishes, the surface zone of the molecule increments exponentially. Along these lines, in any event, when particles have a similar organization, they can have altogether various degrees of cytotoxicity relying upon both molecule size and surface reactivity. Also, molecule size instigates huge contrasts in the cell conveyance system and dissemination in vivo. In such manner, not exclusively are compound properties and size-subordinate cytotoxicity significant in evaluating a nanomaterial's cytotoxicity, yet additionally is the measure of size-subordinate cytotoxicity.

जीव मॉडल में साइटोटॉक्सिसिटी और भड़काऊ प्रतिक्रिया उत्पन्न करने के लिए, यह आवश्यक है कि नैनोकणों को उपकला सीमा पर आगे बढ़ना चाहिए। इस संबंध में, नैनोकणों का आकार साइटोटॉक्सिसिटी में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। नैनोकणों के साँस में प्रवेश के कारण, नैनोकण फेफड़ों के पैरेन्काइमा में गहराई से घुसपैठ करते हैं। विभिन्न मापे गए नैनोकण श्वसन पथ में विशिष्ट फैलाव पैटर्न दिखाते हैं। नैनोकणों की डिलीवरी स्टोक्स संख्या और रेनॉल्ड्स संख्या से भी प्रभावित होती है। सबसे पहले, कण गैस अवस्था में अच्छी तरह से प्रसारित होते हैं, लेकिन साँस के बाद वे श्वसन तरल पदार्थों में द्रव अवस्था में स्थानांतरित हो जाते हैं। विवो में दवा या नैनोकणों की डिलीवरी, या फार्माकोकाइनेटिक्स, साइटोटॉक्सिसिटी का मूल्यांकन करने में भी एक महत्वपूर्ण विचार है। कई अध्ययनों ने नैनोमटेरियल के विवो संचलन का विश्लेषण किया है। 6 एनएम से ज़्यादा चौड़ाई वाले नैनोकणों को गुर्दे द्वारा छोड़ा नहीं जा सकता और वे विशिष्ट अंगों जैसे कि यकृत और तिल्ली में तब तक जमा होते रहते हैं, जब तक कि मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट सिस्टम द्वारा उन्हें मुक्त नहीं कर दिया जाता। अधिकांश नैनोकण जो यकृत और तिल्ली में जमा होते हैं, गंभीर लक्षण पैदा करते हैं। उदाहरण के लिए, कैडमियम सेलेनाइड (CdSe) क्वांटम कण ऊतक में आठ महीने तक रहते हैं और हेपेटोटॉक्सिसिटी का कारण बनते हैं। नैनोकणों के लिए यह फ़ार्माकोकाइनेटिक मानक अणु आकार और सतह विज्ञान पर निर्भर है। उन्होंने 10 से 250 एनएम आकार के कणों का उपयोग किया और एक कृंतक मॉडल में अंतःशिरा जलसेक के बाद विवो वितरण का मूल्यांकन किया। उन्होंने पाया कि 10 एनएम नैनोकणों को उनके बड़े समकक्षों की तुलना में अलग तरीके से वितरित किया गया था। वे रक्त, यकृत, तिल्ली, गुर्दे, अंडकोष, थाइमस, हृदय, फेफड़े और मस्तिष्क सहित लगभग सभी अंगों में पाए गए। इस बीच, 50 एनएम से बड़े अधिकांश नैनोकणों की पहचान रक्त, यकृत और प्लीहा में ही की गई।

अपने छोटे आकार के कारण, नैनोकणों को आमतौर पर निष्क्रिय या गतिशील वाहन के माध्यम से दवा वाहक के रूप में उपयोग किया जाता है। उनका सफल सेल अंतर्राष्ट्रीयकरण जैव-संगतता पर निर्भर करता है। विशेष रूप से, सतह इलेक्ट्रॉनिक स्थिति के बाहरी गुण सेल टेक-अप के लिए आवश्यक हैं और साइटोटॉक्सिसिटी से भी जुड़े हो सकते हैं। आम तौर पर, इन विट्रो व्यवहार्यता पर ध्यान केंद्रित करने के लिए, नैनोकैरियर्स को उपचारात्मक और प्रदर्शनात्मक दोनों परीक्षणों के लिए 2D स्तरित लक्ष्य सेल में डाला जाता है। किसी भी मामले में, इस तरह की तकनीक को इन विवो परीक्षण से पहले पुनर्विचार किया जाना चाहिए, इस तथ्य के मद्देनजर कि ऐसा स्तरित मॉडल सेल विशेषता से बिल्कुल अलग हो सकता है जहां सेल से सेल संचार चयापचय विकास के लिए आवश्यक है।