एचआईवी और रेट्रो वायरस जर्नल खुला एक्सेस

अमूर्त

हेपेटाइटिस सी वायरस से संक्रमित इराकी रोगियों में एंटी स्मूथ मसल एंटीबॉडी (एएसएमए) और ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर (टीएनएफ)

हदफ धाफिर अल यासीन और राणा ए हादी

पृष्ठभूमि: हेपेटाइटिस सी वायरस (HCV) एक गंभीर संक्रामक रोग है जो आजीवन संक्रमण का कारण बन सकता है। क्रोनिक हेपेटाइटिस सी वायरस (HCV) के संक्रमण से कुछ रोगियों में ऑटोइम्यून हेपेटाइटिस (AIH) हो सकता है। दवा से ऑटोइम्यून हेपेटाइटिस के लिए आनुवंशिक प्रवृत्ति सीरम ऑटोइम्यून एंटीबॉडी विशेष रूप से एंटी स्मूथ मसल एंटीबॉडी (ASMA) की उपस्थिति का कारण बन सकती है। वायरल संक्रमण हेपेटोसाइट्स में ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर (TNF-अल्फा) उत्पादन को प्रेरित करता है। इन निष्कर्षों से पता चलता है कि वायरस द्वारा प्रेरित मानव यकृत रोगों के पैथो-फिजियोलॉजी और दवा प्रतिरोध में दोनों मापदंडों की महत्वपूर्ण भूमिका हो सकती है।

उद्देश्य: प्रस्तुत अध्ययन का उद्देश्य सीरम टीएनएफ और एंटीस्मूथमसल एंटीबॉडी (एएसएमए) को मापकर रोग के रोगजनन में इम्यूनोएंडोक्राइन प्रणाली की भूमिका का मूल्यांकन करना था।

विषय और तरीके: जुलाई २०१४ से सितंबर २०१४ की अवधि के दौरान, इराक के बगदाद में मेडिकल सिटी, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल अस्पताल से ६१ क्रोनिक हेपेटाइटिस सी रोगियों का चयन किया गया, उनकी औसत आयु ३४.८ वर्ष थी, उनमें से २९ पुरुष और ३२ महिलाएं थीं। सभी रोगियों को पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन के माध्यम से एचसीवी आरएनए के लिए सकारात्मक पाया गया। अध्ययन में नियंत्रण के रूप में माने जाने वाले बीस स्वस्थ वयस्क उम्र और लिंग भी शामिल थे, जिन्हें हेपेटाइटिस सी वायरस के साथ नकारात्मक रूप से जांचा गया था। निपटान सिरिंज का उपयोग करके २ मिलीलीटर का परिधीय रक्त का नमूना लिया गया। नमूने (९.०० बजे से १२.०० बजे के बीच) एकत्र किए गए थे। सीरम टीएनएफ को मापने के लिए एलिसा विधि का उपयोग किया गया, जबकि एएसएमए को अप्रत्यक्ष इम्यूनोफ्लोरेसेंट परख द्वारा मापा गया।

परिणाम: इस अध्ययन के परिणामों से पता चला कि क्रोनिक हेपेटाइटिस सी के रोगियों में सीरम टीएनएफ के औसत मूल्य में वृद्धि हुई है, साथ ही एएसएमएस में 65% की वृद्धि हुई है। अध्ययन किए गए दोनों मापदंडों के बीच महत्वपूर्ण सहसंबंध पाए गए। निष्कर्ष: क्रोनिक हेपेटाइटिस सी एक प्रतिरक्षा संबंधी असामान्यता से जुड़ा हुआ है। प्राप्त परिणाम रोग के प्रबंधन के दौरान चिकित्सा और पसंद की दवा के प्रकार पर प्रकाश डाल सकते हैं।

नोट: यह कार्य 10-11 मई, 2018 को फ्रैंकफर्ट, जर्मनी में इम्यूनोलॉजी और संक्रामक रोगों के विकास पर अंतर्राष्ट्रीय सम्मेलन के 22 वें संस्करण और ऊतक इंजीनियरिंग और पुनर्योजी चिकित्सा पर अंतर्राष्ट्रीय सम्मेलन के 12 वें संस्करण के संयुक्त कार्यक्रम में प्रस्तुत किया गया था।

अस्वीकृति: इस सारांश का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया है और इसे अभी तक समीक्षा या सत्यापित नहीं किया गया है।