रुइक्स्यू युआन, जियालोंग क्यूई, झीकिंग झांग, शाओवेई ली, यिंग गु, निंगशाओ ज़िया
मानव इम्यूनोडेफिशिएंसी वायरस (एचआईवी) कोशिका की सतह पर सीडी4 अणुओं के साथ बंध कर मेजबान टी-कोशिकाओं में संक्रमण शुरू करता है, जिसे प्राथमिक कोशिका रिसेप्टर के रूप में भी जाना जाता है। इसलिए मानव सीडी4 अणु प्रतिरक्षा रक्षा को बढ़ाने, प्रतिरक्षा होमियोस्टेसिस को नियंत्रित करने और प्रतिरक्षा निगरानी के दौरान मेजबान प्रतिरक्षा प्रणाली की सहायता करने में सक्षम हो सकते हैं। वास्तव में, एंटी-सीडी4 अभिकर्मकों का उपयोग एचआईवी-सीडी4 इंटरैक्शन को बाधित करने और इस तरह सतह ग्लाइकोप्रोटीन के माध्यम से एचआईवी को सीधे बेअसर करने और बाधित करने के लिए किया जा सकता है। वर्तमान में, विभिन्न एंटी-सीडी4 एंटीबॉडी को जीनोटाइप-व्यापक और अत्यधिक प्रभावी विशेषताओं के साथ एचआईवी-1 संक्रमण को रोकने के लिए दिखाया गया है, जिनमें से कुछ का नैदानिक परीक्षणों में आगे परीक्षण किया गया है। यहाँ, हम आज तक अलग किए गए कुछ अधिक शक्तिशाली एंटी-सीडी4 एंटीबॉडी की समीक्षा करते हैं, और सीडी4 डी1 (एमएबी 15ए7) और डी2 (इबालिज़ुमैब) डोमेन से मोनोक्लोनल एंटीबॉडी (एमएबी) के बंधन की समझ से प्राप्त आणविक अंतर्दृष्टि पर ध्यान केंद्रित करते हैं। ये मुख्य बिंदु एचआईवी उपचार के लिए बेहतर एंटी-सीडी4 अभिकर्मकों के डिजाइन में सहायक हो सकते हैं।