अमेरिकन जर्नल ऑफ ड्रग डिलीवरी एंड थेरेप्यूटिक्स खुला एक्सेस

अमूर्त

मिर्ना अभिव्यक्ति के मॉड्यूलेशन के माध्यम से मानव मेलेनोमा कोशिकाओं में एक्स्ट्रा-वर्जिन जैतून के तेल पॉलीफेनोल ओलेसीन की ट्यूमर-विरोधी गतिविधि

सारा कार्पी

एक्स्ट्रा-वर्जिन ऑलिव ऑयल (EVOO) पॉलीफेनॉल भूमध्यसागरीय आहार के स्वास्थ्य-प्रचार गुणों में योगदान करते हैं। EVOO में मौजूद सबसे प्रचुर मात्रा में सेकोइरिडोइड में से एक, ओलेसीन (OA), कई ट्यूमर के खिलाफ एंटीकैंसर गतिविधि का प्रदर्शन करता है। फिर भी, मेलेनोमा के खिलाफ इसकी भूमिका की अभी तक जांच नहीं की गई है। इस अध्ययन का उद्देश्य OA की एंटी-मेलेनोमा गतिविधि और कार्रवाई के सापेक्ष तंत्र को इन विट्रो में निर्धारित करना था। OA ने सांद्रता की कम माइक्रोमोलर रेंज में IC50 के साथ 501Mel मेलेनोमा कोशिकाओं में सेल वृद्धि अवरोध को प्रेरित किया। इसके अलावा, IC50 के करीब OA सांद्रता ने G1/S चरण गिरफ्तारी, DNA विखंडन और एंटी-एपोप्टोटिक (BCL2 और MCL1) और प्रो-प्रोलिफ़ेरेटिव (c-KIT, K-RAS, PIK3R3, mTOR) प्रोटीन को एन्कोड करने वाले जीन के डाउन-रेगुलेशन को प्रेरित किया, जबकि प्रो-एपोप्टोटिक प्रोटीन BAX के प्रतिलेखन स्तर में वृद्धि हुई। इसके अनुरूप, OA ने miR-193a-3p (MCL1, c-KIT और K-RAS को लक्षित करते हुए), miR-193a-5p (PIK3R3 और mTOR को लक्षित करते हुए), miR-34a-5p (BCL2 और c-KIT को लक्षित करते हुए) और miR-16-5p (BCL2, MCL1, K-RAS और mTOR को लक्षित करते हुए) के स्तरों को बढ़ाया, जबकि miR-214-3p (BAX को लक्षित करते हुए) को घटाया। ये मॉड्यूलेटरी प्रभाव OA से भरपूर जैतून के पत्तों से बने फॉर्मूलेशन के साथ उपचार के बाद देखी गई 501Mel मेलेनोमा कोशिका वृद्धि के अवरोध में योगदान दे सकते हैं, जिसमें इन सीटू क्यूटेनियस मेलेनोमा के खिलाफ संभावित अनुप्रयोग है। कुल मिलाकर, ये परिणाम प्रासंगिक जीनों और माइक्रोआरएनए के ट्रांस्क्रिप्शनल मॉड्यूलेशन के माध्यम से त्वचा संबंधी मेलेनोमा कोशिकाओं के प्रसार को रोकने में ओए की क्षमता को प्रदर्शित करते हैं, ईवीओओ की कैंसर-रोधी क्षमता की पुष्टि करते हैं और कैंसर रोग चिकित्सा के लिए ओए को एक रसायन-निवारक एजेंट के रूप में सुझाते हैं।