एचआईवी और रेट्रो वायरस जर्नल खुला एक्सेस

अमूर्त

कार्डियक पैच लोडिंग MSCs TÃÆ'ÂÆ'ÃÆ'‚²4 को ओवरएक्सप्रेस करता है जो अंतर्जात पुनर्योजी तंत्र द्वारा रोधगलित मायोकार्डियम की मरम्मत को बढ़ावा देता है

यू-जेन टैन, कियांग-ली वांग, हाई-जी वांग और योंग-ली वांग

हाल के अध्ययनों से पता चलता है कि एपिकार्डियम विकास के दौरान कार्डियोमायोजेनेसिस में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, जबकि यह वयस्क हृदय में निष्क्रिय हो जाता है। थाइमोसिन बीटा 4 (Tβ4) एपिकार्डियम को सक्रिय करने पर प्रभाव डालता है। हालाँकि, Tβ4 प्रशासन की प्रभावशीलता असंतोषजनक है। इसलिए, इस अध्ययन ने कार्डियक पैच तैयार किया और कार्डियक पैच से लगातार जारी Tβ4 द्वारा एपिकार्डियम को सक्रिय करने की दक्षता की जाँच की। चूहों और चूहों के अस्थि मज्जा से अलग किए गए मेसेनकाइमल स्टेम सेल (MSCs) को Tβ4 के साथ संक्रमित किया गया। कोशिकाओं से Tβ4 की रिहाई को एक एक्विटी अल्ट्रा-परफॉरमेंस लिक्विड क्रोमैटोग्राफी सिस्टम के साथ निर्धारित किया गया था। कार्डियक पैच तैयार करने के लिए, Tβ4 और फ्लैग के साथ संक्रमित कोशिकाओं को इलेक्ट्रोस्पिनिंग द्वारा तैयार PLACL/कोलेजन झिल्ली पर बोया गया था। हाइपोक्सिया के साथ उपचार के बाद नैनोफाइबर पर कोशिकाओं के अस्तित्व और प्रसार की जाँच की गई। चूहों के MI मॉडल और Wt1CreERT2/+, R26mTmG चूहों में, पैच को रोधगलित क्षेत्र के एपिकार्डियम पर प्रत्यारोपित किया गया था। चूहे के मॉडल में, एपिकार्डियम-व्युत्पन्न कोशिकाओं (EPDCs) और कार्डियोमायोसाइट्स और संवहनी कोशिकाओं के प्रति प्रत्यारोपित MSCs के विभेदन की जाँच Wt1 इम्यूनोस्टेनिंग और फ्लैग लेबलिंग द्वारा की गई थी। ट्रांसजेनिक माउस मॉडल में, सक्रिय EPDCs ने GFP व्यक्त किया। पैच के प्रत्यारोपण के चार सप्ताह बाद, हृदय समारोह में काफी सुधार हुआ, रोधगलित क्षेत्र में निशान क्षेत्र स्पष्ट रूप से कम हो गया। सबएपिकार्डियम और मायोकार्डियम में EPDCs में वृद्धि हुई, और कुछ Wt1+ कोशिकाओं और GFP+ कोशिकाओं ने CD31, α-SMA या cTnT व्यक्त किया। इसके अलावा, सबएपिकार्डियम और मायोकार्डियम में c-kit+ कोशिकाएँ देखी गईं, और उनमें से कुछ ने CD31, α-SMA या cTnT व्यक्त किया। फ्लैग लेबलिंग से पता चला कि कुछ प्रत्यारोपित MSCs सबएपिकार्डियम और मायोकार्डियम में चले गए। ये परिणाम बताते हैं कि PLACL/कोलेजन नैनोफाइब्रस पैच में ट्रांसफ़ेक्टेड MSCs से निकलने वाले Tβ4 प्रभावी रूप से बाएं वेंट्रिकुलर रीमॉडलिंग को कम कर सकते हैं और एपिकार्डियल कोशिकाओं को सक्रिय करके और अंतर्जात स्टेम कोशिकाओं को भर्ती करके हृदय समारोह में सुधार कर सकते हैं। हमारी खोज अंतर्जात पुनर्योजी तंत्र को बढ़ाकर मायोकार्डियल पुनर्जनन के लिए एक नई रणनीति प्रदान करती है। संदर्भ: 1. गुओ एचडी, कुई जीएच, वांग एचजे और टैन वाईजेड (2010) डिज़ाइनर सेल्फ़-असेम्बलिंग पेप्टाइड नैनोफ़ाइबर में ले जाए गए मैरो-व्युत्पन्न कार्डियक स्टेम सेल का प्रत्यारोपण मायोकार्डियल इंफ़ार्कशन के बाद हृदय समारोह में सुधार करता है। बायोकेम बायोफ़ रेस कंपनी 399:42–8। 2. गुओ एचडी, वांग एचजे, टैन वाईजेड और वू जेएच (2011) फाइब्रिन में ले जाए गए मज्जा-व्युत्पन्न कार्डियक स्टेम सेल के प्रत्यारोपण से मायोकार्डियल इंफार्क्शन के बाद कार्डियक फ़ंक्शन में सुधार होता है। टिशू इंजीनियरिंग पार्ट ए 17:45–58। 3. काई डी, वांग क्यूएल, वांग एचजे, प्रभाकरन एमपी, झांग वाईजेड, टैन वाईजेड और रामकृष्ण एस (2014) स्टेम सेल लोडेड नैनोफाइब्रस पैच चूहे के मॉडल में कार्यात्मक सुधार के साथ इंफार्क्शन मायोकार्डियम के पुनर्जनन को बढ़ावा देता है। एक्टा बायोमेटेरिया। 10:2727–38। 4. वांग क्यूएल, वांग एचजे, ली जेडएच, वांग वाईएल, वू एक्सपी, टैन वाईजेड (2017) मेसेनकाइमल स्टेम सेल-लोडेड कार्डियक पैच इंफार्क्शन मायोकार्डियम की एपिकार्डियल सक्रियण और मरम्मत को बढ़ावा देता है।

नोट: यह कार्य 10-11 मई, 2018 को फ्रैंकफर्ट, जर्मनी में इम्यूनोलॉजी और संक्रामक रोगों के विकास पर अंतर्राष्ट्रीय सम्मेलन के 22 वें संस्करण और ऊतक इंजीनियरिंग और पुनर्योजी चिकित्सा पर अंतर्राष्ट्रीय सम्मेलन के 12 वें संस्करण के संयुक्त कार्यक्रम में प्रस्तुत किया गया था।

अस्वीकृति: इस सारांश का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया है और इसे अभी तक समीक्षा या सत्यापित नहीं किया गया है।