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अमूर्त

AChE1 को लक्षित करने के लिए फेनोक्सीएसिटामाइड-आधारित अवरोधकों पर QSAR मॉडलिंग का प्रयास करके एडीसिजिप्ती मच्छर वेक्टर का नियंत्रण

आलियानाज़, मोहित कुमार, अंकिता शर्मा, दीपक तेवतिया, सिसिर नंदी और मृदुलासक्सेना

मादा एडीसिजिप्ती और एनोफिलीज गाम्बिया मच्छर कई परजीवी और भयानक वायरल रोगों को फैलाने के लिए जिम्मेदार जीवित वेक्टर हैं। परजीवी संचरण के लिए मुख्य लक्ष्य एसिटाइल कोलिनेस्टरेज़ (AChE) 1 एंजाइम है। एनोफिलीज गाम्बिया मलेरिया परजीवी के लिए जिम्मेदार AgAChE1 एंजाइम रखता है जबकि एडीसिजिप्ती AaAChE1 एंजाइम रखता है जो स्वस्थ व्यक्तियों में डेंगू, पीला बुखार, जीका और चिकनगुनिया वायरस इंजेक्ट करता है। ये वेक्टर जनित संक्रमण अब एक बड़ा सार्वजनिक खतरा हैं। वनों की कटाई और ग्लोबल वार्मिंग से जलवायु में भारी बदलाव हो सकता है जिससे वेक्टर जनित रोग दुनिया भर में फिर से उभर सकते हैं। मच्छर वेक्टर पर नियंत्रण कई लोगों की जान बचाता है। मच्छर वेक्टर को मारने के तंत्रों में से एक है विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) द्वारा अनुशंसित क्लोरीनयुक्त हाइड्रोकार्बन, ऑर्गनोफॉस्फेट, कार्बामेट्स और पाइरेथ्रोइड जैसे कीटनाशकों का उपयोग करना। ये एसिटाइल कोलिनेस्टरेज़ एंजाइम के सहसंयोजक अवरोधक हैं और इनका संचय जलीय जानवरों और मनुष्यों सहित गैर-लक्ष्यों के लिए पारिस्थितिक विषाक्तता पैदा कर सकता है। यह दिखाया गया कि गैर सहसंयोजक फेनोक्सीएसिटामाइड-आधारित अवरोधक विशेष रूप से वेक्टर संचरण के लिए जिम्मेदार एसिटाइल कोलिनेस्टरेज़ को लक्षित कर सकते हैं। इसलिए, अत्यधिक सक्रिय लिगैंड के डिजाइन के लिए जिम्मेदार इन अवरोधकों की महत्वपूर्ण विशेषताओं की भविष्यवाणी करने के लिए फेनोक्सीएसिटामाइड-आधारित यौगिकों पर लिगैंड आधारित मात्रात्मक संरचना-गतिविधि संबंध (QSAR) मॉडलिंग के माध्यम से AChE1 लक्ष्य का पता लगाने का प्रयास किया गया है।