अली रेज़ा ओलापुर, महबोबे रशीदी, रेज़ा अखोंदज़ादेह, रेज़ा बागबानियन, नेगर वर्नासर
पृष्ठभूमि: लिडोकेन और ब्यूपीवाकेन जैसे सामयिक दर्दनाशकों के इंजेक्शन उत्तेजना को नियंत्रित करते हैं और मतली, उल्टी और श्वसन विफलता जैसी दवाओं के अवांछित दुष्प्रभावों के बिना दर्द से राहत देते हैं। इसलिए, वर्तमान अध्ययन टॉन्सिलेक्टॉमी के बाद मतली, उल्टी और उत्तेजना को कम करने पर ब्यूपीवाकेन के सामयिक इंजेक्शन के संभावित प्रभाव को निर्धारित करने के लिए किया गया था।
विधियाँ: वर्तमान अध्ययन 2018-2019 में अहवाज़ के इमाम खुमैनी अस्पताल में टॉन्सिलेक्टॉमी सर्जरी के तहत 5 से 12 वर्ष की आयु के 50 रोगियों पर एक डबल ब्लाइंड रैंडमाइज्ड नियंत्रित नैदानिक परीक्षण के रूप में किया गया था। रोगियों को यादृच्छिक रूप से दो हस्तक्षेप (I) और नियंत्रण (C) समूहों में विभाजित किया गया था, जिनमें से प्रत्येक में 25 रोगी शामिल थे। 0.02 मिलीग्राम/किलोग्राम एट्रोपिन, 2 µg/किलोग्राम फेंटेनाइल, 4-5 मिलीग्राम/किलोग्राम सोडियम थियोपेंटल और 0.5 मिलीग्राम/किलोग्राम मांसपेशियों को आराम देने वाली दवा एट्राक्यूरियम के साथ एनेस्थीसिया दिया गया और रोगियों में नासोट्रैचियल इंटुबैशन किया गया। समूह I को एपिनेफ्रीन 0.001% के साथ 1 cc ब्यूपीवाकेन 0.2% (20 mg/4 ml) का सामयिक इंजेक्शन मिला और समूह C को एपिनेफ्रीन 0.001% के साथ 1 cc सामान्य खारा इंजेक्शन मिला। इंजेक्शन के बाद 1, 4, 8, 16 और 24 घंटे में दर्द की तीव्रता, मतली, उल्टी और बेचैनी की उपस्थिति को रिकॉर्ड किया गया, मूल्यांकन किया गया और तुलना की गई।
परिणाम: दोनों समूहों में रोगियों की औसत आयु और लिंग वितरण में कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं था (P>0.05)। सभी माप समयों पर, माप मानदंड का औसत स्कोर नियंत्रण समूह में काफी अधिक था (P<0.05)। सभी समयों पर, नियंत्रण समूह में उल्टी और उत्तेजना की घटनाओं के माप का औसत स्कोर अधिक था, लेकिन यह दर दोनों समूहों में इंजेक्शन के बाद केवल 1, 4 और 8 घंटे में सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण थी (P<0.05)। सभी माप समयों पर, नियंत्रण समूह में दर्द की तीव्रता का औसत स्कोर काफी अधिक था (P<0.05)।
निष्कर्ष: वर्तमान अध्ययन के परिणामों से पता चला है कि मार्केन का सब-टॉन्सिलर इंजेक्शन टॉन्सिलेक्टॉमी से गुजर रहे बच्चों में दर्द नियंत्रण, मतली, उल्टी और ऑपरेशन के बाद की उत्तेजना को कम करने के लिए एक सुरक्षित तरीका था।