एचआईवी और रेट्रो वायरस जर्नल खुला एक्सेस

अमूर्त

कोशिका सतह मार्करों का अभिव्यक्ति विश्लेषण: एचआईवी संक्रमण के बाद विभिन्न कोशिका रेखाओं में विभेदन क्लस्टर 4, केमोकाइन रिसेप्टर 5 और सीएक्ससी केमोकाइन रिसेप्टर प्रकार 4

एसएल बालकृष्ण, भारती गुप्ता और परिकिपांडला श्रीदेवी

ह्यूमन इम्यूनोडेफिशिएंसी वायरस (एचआईवी) द्वारा होस्ट सेल संक्रमण वायरस के सेल में प्रवेश के माध्यम से शुरू होता है। एचआईवी की प्रमुख लक्ष्य कोशिकाएँ क्लस्टर ऑफ़ डिफरेंशियल 4 (सीडी4) + टी लिम्फोसाइट्स हैं, जो सह-रिसेप्टर्स, केमोकाइन रिसेप्टर 5 (सीसीआर5) या सीएक्ससी केमोकाइन रिसेप्टर टाइप 4 (सीएक्ससीआर4) को व्यक्त करती हैं। एचआईवी-1 लिफ़ाफ़ा ग्लाइकोप्रोटीन 120 (जीपी120) अपने प्राथमिक रिसेप्टर सीडी4 से जुड़ता है, जो इम्युनोग्लोबुलिन सुपरफ़ैमिली का एक सदस्य है जो टी-सेल रिसेप्टर (टीसीआर)-मध्यस्थ सिग्नलिंग को बढ़ाता है, जो संक्रमण के लिए बिल्कुल आवश्यक है। सीडी4+ टी कोशिकाओं को एचआईवी-1 वायरस से संक्रमित करके सेल सरफ़ेस मार्कर अभिव्यक्ति स्तरों पर हाल की रिपोर्टों ने होस्ट सेल प्रतिक्रियाओं में अंतर्दृष्टि प्रदान की। हमारे अध्ययन में, हमने जर्कट, सुपटी1 कोशिकाओं और पीबीएमसी को एचआईवी-1 से संक्रमित किया और संक्रमण के बाद अलग-अलग समय अंतराल पर मात्रात्मक वास्तविक समय पीसीआर (क्यूआरटी-पीसीआर) द्वारा कोशिका सतह मार्कर जीपी120, सीडी4, सीसीआर5 और सीएक्ससीआर4 स्तरों की अभिव्यक्ति का विश्लेषण किया। हमारे अध्ययन से पता चलता है कि संक्रमण के 1 घंटे बाद जीपी120 की अभिव्यक्ति में ~ 5 गुना वृद्धि हुई है और संक्रमण के 2 घंटे बाद सीडी4 और सीसीआर5 की सापेक्ष अभिव्यक्ति में 1.5 गुना वृद्धि हुई है, जबकि सीएक्ससीआर4 ने विभिन्न कोशिका रेखाओं में अलग-अलग अप-विनियमन दिखाया है जिसका आगे विश्लेषण करने की आवश्यकता है।

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