अमेरिकन जर्नल ऑफ ड्रग डिलीवरी एंड थेरेप्यूटिक्स खुला एक्सेस

अमूर्त

फॉर्मूलेशन 2018 सम्मेलन: स्वस्थ भेड़ों में ट्राइक्लेबेंडाजोल युक्त दो औषधीय फॉर्मूलेशन की सापेक्ष जैवउपलब्धता - एना मारिया गेलिडिउ-इलिउ हतिगानू यूनिवर्सिटी ऑफ मेडिसिन एंड शीट

एना मारिया गेलिडिउ

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एक जांच के लिए ट्राईक्लेबेंडाजोल सल्फ़ोक्स के दवाकोकाइनेटिक्स का आकलन किया गया। ट्राइक्लेबेंडाजोल का सक्रिय मेटाबोलाइट 6-क्लोरो-5-(2,3-डाइक्लोरोफेनोक्सी)-2-मिथाइलथियो-बेंजिमिडाजोल है और 36 स्वस्थ्य समूहों में 50 रसायन/समूह प्रत्येक में ट्राइक्लेबेंडाजोल युक्त मौखिक रसायन शास्त्र के दो सिद्धांतों का जैव-समतुल्यता का सिद्धांत है। ।। ट्राईक्लेबेंडाजोल, जिसका ब्रांड नाम एगेटन है, फैसियोलियासिस और पैरागोनिमियासिस के इलाज के लिए उपयोग किया जाता है। यह दोनों सिद्धांत के लिए बेहद प्रभावशाली है। यह कृमिनाशकों के बेंजिमिडाज़ोल समूह का एक सदस्य है। बेंजिमिडाजोल एक सामान्य परमाणु संरचना साझा करता है, ट्राईक्लेबेंडाजोल रसायनयुक्त बेंजिन रिंग होने के मामले में अपवाद है, लेकिन कार्बामेट समूह नहीं है। ट्राईक्लेबेंडाजोल बेंजिमिडाजोल को आमतौर पर बीटा-ट्यूबलिन से बांधने के लिए जाना जाता है, जिससे माइक्रोट्यूब्यूलर के पोलीमर साइज को ठीक किया जा सकता है।

रास्ता:

संदर्भ वस्तु के संबंध में परीक्षण के लिए समग्र जापानी दृश्यों को एक निर्माता के रूप में जांचने के लिए निर्धारित किया गया था, शंकर के रूप में परीक्षण की योजना बनाई गई थी, जिसमें प्रत्येक दो जांच समय सीमा में नियुक्ति की स्थिति में एक एकल भाग का संगठन था। ट्राईक्लेबेंडाजोल सल्फोक्साइड भेड़ाबागानों के लिए एक तेज़, विशिष्ट बेहतर द्रव क्रोमैटोग्राफी को मास स्पेक्ट्रोमेट्री (एलसी-एमएस/एमएस) तकनीक के साथ जोड़ा और शुरू किया गया।

Fluid chromatography–mass spectrometry (LC-MS) is a scientific science strategy that consolidates the physical division capacities of fluid chromatography (or HPLC) with the mass investigation abilities of mass spectrometry (MS). Coupled chromatography - MS frameworks are famous in substance investigation in light of the fact that the individual abilities of every strategy are improved synergistically. While fluid chromatography isolates blends with numerous parts, mass spectrometry gives auxiliary personality of the individual segments with high sub-atomic particularity and discovery affectability. This couple strategy can be utilized to break down biochemical, natural, and inorganic mixes ordinarily found in complex examples of ecological and organic beginning. LC-MS framework contains an interface that productively moves the isolated parts from the LC section into the MS particle source. The interface is essential in light of the fact that the LC and MS gadgets are in a general sense incongruent.  The versatile stage in a Liquid Chromatography framework is a pressurized fluid, the MS analyzers generally work under high vacuum. In this way, it is beyond the realm of imagination to straightforwardly siphon the eluate from the LC section into the MS source. In general, the interface is a precisely straightforward piece of the LC-MS framework that moves the greatest measure of analyte, expels a critical bit of the versatile stage utilized in LC and jelly the synthetic personality of the chromatography items (synthetically idle). As a necessity, the interface ought not meddle with the ionizing productivity and vacuum states of the MS framework. These days, most broadly applied LC-MS interfaces depend on barometrical weight ionization (API) systems like electrospray ionization (ESI), environmental weight synthetic ionization (APCI), and climatic weight photograph ionization (APPI).These interfaces opened up during the 1990s following a multi decade long innovative work process.

The interface between a fluid stage method (HPLC) with a consistently streaming eluate, and a gas eliminate strategy conveyed in a vacuum was hard for quite a while. The approach of electrospray ionization changed this. As of now, the most widely recognized LC-MS interfaces are electrospray ionization (ESI), environmental weight synthetic ionization (APCI), and barometrical weight photograph ionization (APPI). These are more up to date MS particle sources that encourage the progress from a high weight condition (HPLC) to high vacuum conditions required at the MS analyser. In spite of the fact that these interfaces are depicted independently, they can likewise be economically accessible as double ESI/APCI, ESI/APPI, or APCI/APPI particle sources. Different testimony and drying methods were utilized previously (e.g., moving belts) yet the most widely recognized of these was the disconnected MALDI affidavit. Another methodology still a work in progress called direct-EI LC-MS interface, couples a nano HPLC framework and an electron ionization prepared mass spectrometer.

LC-MS is generally utilized in the field of bioanalysis and is uncommonly engaged with pharmacokinetic investigations of pharmaceuticals. Pharmacokinetic examines are expected to decide how rapidly a medication will be cleared from the body organs and the hepatic blood stream. MS analyzers are valuable in these examinations on account of their shorter investigation time, and higher affectability and particularity contrasted with UV identifiers generally joined to HPLC frameworks. One significant favorable position is the utilization of couple MS-MS, where the indicator might be modified to choose certain particles to section. The deliberate amount is the aggregate of atom sections picked by the administrator. For whatever length of time that there are no obstructions or particle concealment, the LC partition can be very brisk. LC-MS is much of the time utilized in tranquilize advancement since it permits speedy atomic weight affirmation and structure recognizable proof. These highlights accelerate the way toward creating, testing, and approving a disclosure beginning from an immense range of items with potential application. LC-MS applications for medicate advancement are profoundly mechanized techniques utilized for peptide mapping, glycoprotein mapping, lipodomics, normal items dereplication, bioaffinity screening, in vivo sedate screening, metabolic soundness screening, metabolite distinguishing proof, pollution recognizable proof, quantitative bioanalysis, and quality control.

The deliberate plasma groupings of triclabendazole sulfoxide were utilized for the assurance of bioequivalence between the test item concerning the reference item. Non compartmental examination of the pharmacokinetic information of triclabendazole sulphoxide demonstrated likeness between first-request energy of the test and reference item.

Results and Discussion:

कोकेनेटिक स्टेरॉयड दवाएं जैसे कि Cmax, AUClast, AUCtot लगाए गए। Cmax के लिए औसत मान परीक्षण 56.0 (17.1) µg/ml और संदर्भ उत्पाद के लिए 54.4 (20.1) µg/ml थे। AUClast के लिए औसत मान परीक्षण 1655.6 (443.9) µg/ml xh और प्रासंगिक उत्पाद के लिए 1803.3 (750.6) µg/ml xh थे। AUCtot के लिए औसत मान परीक्षण 1702.4 (445.9) µg/ml xh और संदर्भ उत्पाद के लिए 1847.7 (755.6) µg/ml xh थे। Cmax और AUClast के परीक्षण के लिए संदर्भ का औसत जन्म-समतुल्यता मध्य अनुपात क्रमशः 1.05119 और 0.969058 है। ट्राईक्लेबेंडाजोल सल्फ़ोक्साइड परीक्षण के मध्य और संदर्भ के लिए सीमा के लिए 90% विश्वास क्रमशः Cmax और AUClast के लिए 98.28-112.44% और 87.97-106.75% हैं, जो 80-125% की पारंपरिक जैव-समतुल्यता के अंतर्गत है। परीक्षण और संदर्भ प्रोटोटाइप (फ्रीडमैन और क्रुस्कल वालिस परीक्षण) के टीएमएक्स के लिए मध्य के बीच का अंतर खंड रूप से महत्वपूर्ण नहीं है।

निष्कर्ष:

इसलिए यह तर्क दिया गया है कि क्रोमियम ट्रिक्ला डायबेंडाजोल सल्फ़ोक्साइड के दवा कोकाइनेटिक्स की मात्रा और डिग्री के संबंध में परीक्षण का उद्देश्य जापान समतुल्य है।