एचआईवी और रेट्रो वायरस जर्नल खुला एक्सेस

अमूर्त

एलोइम्यूनाइजेशन और सूजन प्रतिक्रिया में एचएलए आईबी अणु

जूली डि क्रिस्टोफ़ारो

आज का विषय है मानव ल्यूकोसाइट एंटीजन (HLA) गैर-शास्त्रीय वर्ग Ib जीन, HLA-G, -E और -F, जो प्रतिरक्षा सहिष्णुता में शामिल है। प्रतिरक्षा कोशिकाओं पर सीधे कार्य करने वाली HLA-G प्रतिरक्षा-अवरोधक भूमिका का व्यापक रूप से दस्तावेजीकरण किया गया है। HLA-G प्राकृतिक हत्यारा (NK) साइटोटॉक्सिसिटी को रोकता है। यह अणु डेंड्राइटिक कोशिकाओं (DC), B और T लिम्फोसाइटों के सक्रियण और प्रसार के एंटीजन प्रस्तुति को नकारात्मक रूप से प्रभावित करने में भी सक्षम है। HLA-G जीन की विशेषता कुछ कोडिंग एलील और बहुरूपी विनियामक क्षेत्रों द्वारा होती है, जो सीमित संख्या में हैप्लोटाइप (UTR) में व्यवस्थित होते हैं। HLA-G आनुवंशिक बहुरूपता और अभिव्यक्ति दोनों ही विभिन्न विकृति विज्ञान में नैदानिक ​​परिणामों से संबंधित हैं, विशेष रूप से सूजन संबंधी बीमारी और अंग प्रत्यारोपण में। HLA-G फ़ाइलोजेनी विभिन्न नैदानिक ​​स्थितियों के साथ HLA-G हैप्लोटाइप विशिष्ट जुड़ाव को दर्शाती है। रोग संबंधी स्थितियों में प्रतिरक्षा दुर्बलताओं से जुड़े HLA-G अनुक्रमों को समान फ़ाइलोजेनेटिक क्लेड में समूहीकृत किया जाता है। इसके अलावा, यह अणु वैकल्पिक स्प्लिसिंग द्वारा उत्पन्न कई आइसोफॉर्म, घुलनशील या झिल्ली से बंधे हुए प्रदर्शित करता है। प्रतिरक्षा कोशिकाओं में इसकी अभिव्यक्ति के अलावा, HLA-G उपकला द्वारा व्यक्त किया जाता है और कोशिका प्रसार और विभेदन में शामिल होता है। हालांकि, उपकला कोशिकाओं में गुणात्मक और मात्रात्मक HLA-G अभिव्यक्ति के बारे में बहुत कम जानकारी है। HLA-E जीन HLA वर्ग Ib जीनों में सबसे कम बहुरूपी है। जबकि इसके प्रतिलेख कई ऊतकों में पाए गए हैं, झिल्ली अभिव्यक्ति शारीरिक स्थिति में एंडोथेलियल कोशिकाओं, टी और बी लिम्फोसाइट्स, मैक्रोफेज और ट्रोफोब्लास्ट कोशिकाओं तक सीमित प्रतीत होती है। HLA-E पेप्टाइड-बाइंडिंग ग्रूव, α1 और α2 डोमेन द्वारा बना है एचएलए-एफ को ज्यादातर इंट्रासेल्युलर कम्पार्टमेंट में व्यक्त किया जाता है; इसकी सतह अभिव्यक्ति इन विट्रो में सक्रिय बी, टी, और एनके कोशिकाओं पर और विवो में मातृ डेसीडुआ पर आक्रमण करने वाले एक्स्ट्राविलस-ट्रोफोब्लास्ट पर पता चली है। एचएलए-एफ, एक खुले कंफर्मर अणु के रूप में व्यक्त किया जाता है, अवरोधक रिसेप्टर KIR3DS1 को बांधता है।

नोट: यह कार्य 10-11 मई, 2018 को फ्रैंकफर्ट, जर्मनी में इम्यूनोलॉजी और संक्रामक रोगों के विकास पर अंतर्राष्ट्रीय सम्मेलन के 22 वें संस्करण और ऊतक इंजीनियरिंग और पुनर्योजी चिकित्सा पर अंतर्राष्ट्रीय सम्मेलन के 12 वें संस्करण के संयुक्त कार्यक्रम में प्रस्तुत किया गया था।

अस्वीकृति: इस सारांश का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया है और इसे अभी तक समीक्षा या सत्यापित नहीं किया गया है।