बायोमेडिसिन में अंतर्दृष्टि खुला एक्सेस

अमूर्त

एएमआर की क्रियाविधि: बैक्टीरिया ने एंटीबायोटिक्स के खिलाफ लड़ाई जीत ली

चक्रवर्ती ए.के.

एंटीबायोटिक की खोज 1926 में अलेक्जेंडर फ्लेमिंग ने की थी, लेकिन 1943 में द्वितीय विश्व युद्ध के बाद, पेनिसिलिन को सभी के लिए बाजार में उतारा गया, उसके बाद टेट्रासाइक्लिन और स्ट्रेप्टोमाइसिन का उत्पादन किया गया। हालांकि, एंटीबायोटिक दवाओं के उच्च खुराक के उपयोग से आंत के माइक्रोबायोटा का तेजी से विनाश होता है जो विटामिन और कई अन्य जटिल बायोमॉलेक्यूल्स प्रदान करके मानव विकास और चयापचय में मदद करते हैं। ऐसा प्रतीत होता है कि आंतों की कोशिकाएं बैक्टीरिया को संकेत देती हैं जो कई एमडीआर जीन बनाने और आर-प्लास्मिड को एफ'-प्लास्मिड के साथ जोड़कर जीन स्थानांतरण तंत्र को सक्रिय करने के लिए प्रेरित होते हैं। इस प्रकार, बड़े संयुग्मी एमडीआर प्लास्मिड में 5-15 एमडीआर जीन, 6-10 धातु प्रतिरोधी जीन और संयुग्मन के लिए दो दर्जन टीआरए जीन होते हैं और साथ ही ट्रांसपोज़ेस, इंटीग्रेस, टोपोइज़ोमेरेज़, रिसोल्वेज़, प्रतिबंध एंडोन्यूक्लिअस, डीएनए लिगेज और डीएनए पॉलीमरेज़ जैसे नए प्रोटीन संश्लेषण जीन भी होते हैं। चिकित्सकों को पता नहीं है कि KPC2 क्लेबसिएला न्यूमोनिया , NDM1 एस्चेरिचिया कोली या MRSA स्टैफिलोकोकस ऑरियस , MDR माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस और XDR एसिनेटोबैक्टर बाउमानी संक्रमण का इलाज कैसे किया जाए। दुख की बात है कि एक बार इस्तेमाल की गई एम्पीसिलीन, ऑक्सासिलिन, स्ट्रेप्टोमाइसिन, सेफोटैक्सिम, एज़िथ्रोमाइसिन, टेट्रासाइक्लिन, सिप्रोफ्लोक्सासिन और क्लोरम्फेनिकॉल उन बैक्टीरिया के खिलाफ बेकार हैं। कोलकाता के गंगा नदी के पानी के साथ हमारे अध्ययन ने संकेत दिया कि इमिपेनम, कोलिस्टिन, टिगेसाइक्लिन, एमिकासिन, सेफ्टिज़िडाइम, वैनकॉमाइसिन, लेवोफ़्लॉक्सासिन और लाइनज़ोलिड प्रतिरोधी बैक्टीरिया की प्रजातियाँ पैदा हुईं, जिससे एंटीबायोटिक का अंधकार युग शुरू हो गया, जबकि हमारे पास हज़ारों एंटीबायोटिक थे।