फार्मेसी और फार्मास्युटिकल रिसर्च जर्नल खुला एक्सेस

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पैक्लिटैक्सेल - स्तन कैंसर चिकित्सा के रूप में प्राकृतिक स्रोतों से सफलतापूर्वक विकसित की गई दवा

एरी अमालिया1*, टीना रोस्टिनावती2, यो पीपीआई इस्कंदर2, इयान सोपयान1, सीनियर इविडोडो श्रीविडोडो1, एन इस योहाना चेरुनिसा1, मुहैमिन मुहैमिन2

पृष्ठभूमि: स्तन कैंसर की दवाओं की खोज लगातार कम्प्यूटेशनल और प्राकृतिक व्युत्पन्नों की खोज के माध्यम से की जाती है ताकि कम प्रतिकूल प्रभावों वाले अत्यधिक चुनिंदा आशाजनक यौगिक प्राप्त किए जा सकें। कठिनाइयों का सामना करने के बावजूद, पैक्लिटैक्सेल सहित छह प्राकृतिक रूप से व्युत्पन्न दवाओं को स्तन कैंसर के उपचार के लिए सफलतापूर्वक, लगातार विकसित और अनुमोदित किया गया है। इसके शोध के बारे में जानने से इसी तरह के शोध करने की जानकारी मिलेगी।

विधियाँ: इस लेख में पैक्लिटैक्सेल विकास चरणों की समीक्षा की गई है, जिसमें विभिन्न अनुसंधान प्रकार और परिणाम शामिल हैं, साथ ही साथ दवा के वर्तमान विकास को विज्ञान प्रत्यक्ष, पबमेड, डब्ल्यूएचओ, एफडीए, ईएमसी और पीडीबी वेबसाइटों सहित विश्वसनीय स्रोतों से "पैक्लिटैक्सेल", "आईसी ₅₀ पैक्लिटैक्सेल" और "पैक्लिटैक्सेल एनकैप्सुलेशन" कीवर्ड का उपयोग करके समीक्षा की गई है।

निष्कर्ष: इस शोध से पता चला है कि पैक्लिटैक्सेल का विकास 1962 में वर्तमान FDA दिशा-निर्देशों के अनुसार शुरू हुआ था। इन विट्रो जांच के माध्यम से निर्धारित टैक्सस अर्क और पैक्लिटैक्सेल यौगिक की कैंसर विरोधी गतिविधि क्रमशः कई कैंसर लाइनों के खिलाफ IC ₅₀ <50 μg/ml और <20 μM थी। पैक्लिटैक्सेल शक्तिशाली था, लेकिन घुलनशीलता में सीमाएँ थीं, और इसके विकास की लगातार जाँच की गई थी, जैसे कि प्रभावकारिता में सुधार के लिए नैनोपार्टिकल इनकैप्सुलेशन को लागू करना। प्राकृतिक स्रोतों से कैंसर विरोधी दवाओं का विकास आशाजनक है, उदाहरण के लिए स्तन कैंसर चिकित्सा के लिए। इन विट्रो जांच से प्राप्त यौगिक की FDA दिशा-निर्देशों का पालन करके आगे की जाँच की जानी चाहिए। इसी तरह, दवाओं के स्वीकृत फॉर्मूलेशन का निरंतर अध्ययन उनकी बेहतर चिकित्सीय प्रभावकारिता की खोज के लिए महत्वपूर्ण है।