अमेरिकन जर्नल ऑफ ड्रग डिलीवरी एंड थेरेप्यूटिक्स खुला एक्सेस

अमूर्त

मेडिसिनस्युटिका 2016 सम्मेलन: स्थापित औषधियां और नई औषधि रसायन वाले क्रिस्टलीय सुपरमोलेक्यूलर सिद्धांतों का भौतिक-रासायनिक लक्षण वर्णन - मिनो आर. कैरा - केप टाउन विश्वविद्यालय

मीनो आर. कैरा

अम्

औषधि रसायन वाले क्रिस्टलीय सुपर-एटोमिक प्रयोगशालाएं, उदाहरण के लिए सेडेट सॉल्वेट, सह-कीमती पत्थर और विचार मिश्रण, बढ़ते ध्यान का आनंद ले रहे हैं क्योंकि वे नए बहु-खंड सिद्धांतों का प्रतिनिधित्व करते हैं, वैज्ञानिक रूप से लागू गुण (उदाहरण के लिए) अनुपचारित औषधि की तुलना में पूरी तरह से अधिक अच्छे हो सकते हैं। स्थापित दवाओं के मामले में, यह रंगीन जीवन में परिवर्तित किया जा सकता है, जबकि नई दवा के लिए ऐसे 'सुपरमॉलेक्यूलर सहायकों' के उत्पादन में प्रारंभिक हस्तक्षेप अतिरिक्त विकास के लिए सबसे अधिक प्रोत्साहन सामान्य वैज्ञानिकों की भर्ती को बढ़ावा दिया जा सकता है। इन बहु-भाग क्रिस्टलीय मंच का भौतिक-रासायनिक चित्रण स्टोइको पिरामिड भाग, अवशेष अवशेष गुण और परमाणु स्तर उनके सहायक प्रकृति के निर्माण के लिए आवश्यक है, लेकिन अक्सर एकल-खंड परिमाण (बहुरूपी शुद्ध औषधियों के उदाहरण के लिए) से निर्माण के दौरान अनुभव की तुलना में अधिक संख्या में कठिनाइयाँ पेश की जा सकती हैं। ऐसी कठिनाइयाँ शामिल हैं (उदाहरण के लिए सामग्री में उत्प्रेरण- प्रस्ताव और आख्यान अंक) और उदाहरण के लिए सह-रत्न और लवण की पहचान) से संबंधित हो सकते हैं। मेडिसिन्स्युटिकल डायनेमिक फिक्सिंग (एपीआई) पॉलीमॉर्फ, सॉल्वेट, पेट्रोलियम, पेट्रोलियम, सह-कीमती पदार्थ और प्रमाणित ठोस पदार्थ जिनमें कई अलग-अलग ठोस वर्गीकरण शामिल हो सकते हैं। प्रत्येक संरचना में एक तरह के भौतिक-रासायनिक गुण शामिल होते हैं जो औषधियों की जैव विविधता, निर्माण क्षमता, सत्यापन और अन्य मानक निर्धारण को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित कर सकते हैं।

मजबूत संरचना प्रकटीकरण और विन्यास, परमाणु की रुचि के विचार और इसके विकास में देखी गई भौतिक संपत्ति चुनौतियों के प्रकार पर निर्भर करता है। पसंदीदा मजबूत संरचना आमतौर पर यौगिक का थर्मोडायनामिक रूप से सबसे स्थिर क्रिस्टलीय प्रकार है। हालाँकि, मूल यौगिक का स्थिर रत्न प्रकार अपर्याप्त विलेयता या विघटन दर दिखा सकता है, जिसके परिणामस्वरूप खराब मौखिक अवधारण होता है, विशेष रूप से जल-अघुलनशील मिश्रणों के लिए। इस स्थिति के लिए, वैकल्पिक मजबूत संरचनाओं की जाँच की जा सकती है। आयनीकरणीय मिश्रणों के लिए, औषधीय रूप से योग्य एसिड और बेस का उपयोग करके नमक संरचनाओं की योजना जैव उपलब्धता में सुधार करने के लिए एक सामान्य प्रणाली है। मूल यौगिक की तरह, फार्मास्युटिकल लवण कुछ बहुरूपी, घुलनशील और अतिरिक्त रूप से हाइड्रेटेड संरचनाओं में मौजूद हो सकते हैं। कीमती पत्थर की इमारत है

commonly viewed as the structure and development of crystalline atomic solids with the point of affecting material properties. A chief instrument is the hydrogen bond, which is liable for most of coordinated intermolecular associations in sub-atomic solids. Co-gems are multi-part precious stones dependent on hydrogen holding cooperations without the exchange of hydrogen particles to frame salts; this is a significant component, since Bronsted corrosive base science isn't a necessity for the arrangement of a co-gem. Co-crystallization is an appearance of guided self-get together of various segments. Co-precious stones have been portrayed of different natural substances throughout the years and given different names, for example, expansion mixes atomic edifices and heteromolecular co-gems. Notwithstanding naming show, the fundamental importance is that of a multi-part precious stone where no covalent synthetic change of the constituents happens because of the gem development. Pharmaceutical co-precious stones can be characterized as crystalline materials included an API and at least one of a kind co-gem formers, which are solids at room temperature. Co-precious stones can be developed through a few sorts of collaboration, including hydrogen holding, p stacking, and vander Waals powers. Solvates and hydrates of the API are not viewed as cocrystals by this definition. In any case, co-gems may incorporate at least one dissolvable/water atoms in the gem cross section. Co-precious stones frequently depend on hydrogenbonded gatherings between nonpartisan particles of API and other segment. For nonionizable mixes co-precious stones upgrade pharmaceutical properties by alteration of synthetic soundness, dampness take-up, mechanical conduct, solvency, disintegration rate and bioavailability.

A relationship can be attracted to salt determination in which pKa contentions are utilized to choose corrosive base matches that can be changed over to salt mixes. Science shows that a pKa contrast of in any event two units (between a corrosive and a base) is required to shape a salt that is steady in water. It is likewise essential to recollect that salt development is commonly aimed at a solitary acidic and fundamental utilitarian gathering. Interestingly co-precious stones can at the same time address various useful gatherings in a solitary medication particle. Furthermore space isn't restricted to twofold mixes (corrosive base sets) since tertiary and quaternary co-precious stones are reasonable one. One intriguing thing was seen that co-precious stones give an incredible way to tailor the ideal solvency and disintegration pH reliance of APIs, in any event, when the API is a non-ionizable particle.

The degree of polymorphism of pharmaceutical is restricted to the bunch of the diverse gem structures. Essential distinction among solvates and co-gems is the physical condition of the individual segments. On the off chance that one part is fluid at room temperature, at that point the precious stones are assigned solvates, though on the off chance that the two segments are solids at room temperature, at that point the gems are assigned as co-gems. Solvates are ordinary since they happen as a fortunate consequence of crystallization from arrangement and can possibly improve tranquilize disintegration rate, as appeared for the solvated types of spironolactone. Solvated precious stones anyway are frequently precarious, prompting desolvation during capacity and such dissolvable misfortune may prompt the nebulous stage solidifying into less solvent structures. Dissolvable levels in solvated precious stones are likewise frequently at fixations that are not worthy to administrative specialists and which may likewise have toxicological outcomes. Co-gems, be that as it may, will in general be a result of increasingly reasonable plan and are progressively steady, especially as the co-taking shape specialists are solids at room temperature. Similarly as with other crystalline frameworks, polymorphic co-precious stones are normal. At any rate 20 have been accounted for to date, including caffeine and glutaric corrosive polymorphic co-gems while co-precious stones are characterized by a solitary stage (miscible) multi-part framework in the crystalline state, in the formless state they have been alluded to as atomic scatterings with cooperations between the segments recognizing them from strong scatterings.

सह-कीमती पत्थरों को मजबूत बिखराव नहीं माना जाता है; हालाँकि, व्यवस्था से सह-रत्न तैयार करने का प्रयास करते समय मजबूत बिखराव हो सकता है। पारंपरिक शब्द मजबूत बिखराव एक स्थिर वाहक में कम से कम एक सक्रिय सामग्री के बिखराव को मजबूत अवस्था में संदर्भित करता है, जिसे अक्सर घुलने (संयोजन) तकनीक, घुलनशील रणनीति या संयोजन घुलनशील तकनीक द्वारा व्यवस्थित किया जाता है। अणु आकार को कम करने और इस तरह विघटन दर और दवाओं के अंतर्ग्रहण को बढ़ाने के लिए मजबूत बिखराव विधि को पहली बार 1961 में पहचाना गया था। मजबूत बिखराव की तैयारी में, पॉलिश अवस्था को आकार देने की खराब क्षमता वाली दवाएं, और जो आकार लेने की प्रख्यात प्रवृत्ति दिखाती हैं, उन्हें आमतौर पर जानबूझकर क्रिस्टलीकरण को रोककर अस्पष्ट बना दिया गया है।

बाद में अतिरिक्त व्यवस्था प्लाज़ा में रेफ़्रिजरेटर ड्रायर और स्पलैश ड्राई से तत्काल अवक्षेपण और प्राकृतिक रूप से अपरिभाषित सिलिकॉन फिलिक पॉलिमर की दृष्टि में बार-बार सुपरक्रिटिकल तरल पदार्थ का उपयोग करना और इसके अलावा, द्रवीभूत निष्कासन जैसे क्षार का उपयोग करना शामिल है। इसमें शामिल है इन उद्देश्यों को ध्यान में रखने के लिए उपयोग करने वाली मुख्य व्यायाम के रूप में दो पाउडर और एकल रत्नों पर गर्म परीक्षण और एक्स-बीम विवर्तन लेंस के उपयोग पर ध्यान केंद्रित। सुपरमोलेक्यूलर फ्रेमवर्क, उदाहरण के लिए, ऑटोमोबाइल मेडिसिन्स्युटिकल फिक्सिंग के सह-रत्न और बायोएक्टिव परमाणु के साइक्लोडेक्सट्रिन पर विचार उनके आवेदन को सूचीबद्ध किया जाएगा। रत्न बहुरूपता की सार्वभौम घटना और चरण भेद प्रमाण पत्र में पाउडर एक्स-बीम विवर्तन की उपयोगिता के लिए दृढ़ता से संबंधित बांडों को सूचीबद्ध किया जा रहा है।

जीवनी

मिनो कैरा ने 2005 में यूनिवर्सिटी ऑफ केप टाउन (यूसीटी) में सुपरमॉलेक्यूलर केमिस्ट्री रिसर्च सेंटर का निर्देशन किया था। वे 2014 में भौतिक रसायन विज्ञान के प्रोफेसर के रूप में सेवानिवृत्त हुए और बाद में उन्हें यूसीटी में रसायन विज्ञान विभाग में वरिष्ठ विद्वान के रूप में नियुक्त किया गया। उनकी फार्मास्युटिकल्स पॉलीमॉर्फ्स के सॉलिड-स्टेट केमिस्ट्री और एक्टिवेशन मेडिसिनस्युटिकल डाइब वाले नए मल्टी-कंपोनेंट सिस्टम के क्षेत्र में हैं। उन्होंने अंतरराष्ट्रीय ऑर्केस्ट्रा में 300 से अधिक शोधपत्र प्रकाशित किए हैं और 2009 से जर्नल ऑफ मेडिसिनल साइंसेज़ के सलाहकार बोर्ड में काम कर रहे हैं।