यंग-चो कोह
प्राथमिक इंट्राक्रैनील फाइब्रोसारकोमा (PIF) अत्यंत दुर्लभ हैं और इन ट्यूमर की उत्पत्ति अभी भी विवादास्पद है। प्राथमिक इंट्राक्रैनील फाइब्रोसारकोमा की दुर्लभता के कारण उनका सही निदान करना और एक मानक उपचार स्थापित करना मुश्किल हो जाता है। रोग संबंधी निदान प्रकाश सूक्ष्मदर्शी और इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री विश्लेषण से निष्कर्षों को अलग करके किया जाता है। PIF को बहुत आक्रामक नियोप्लाज्म के रूप में जाना जाता है। ट्यूमर का अतिरिक्त-अक्षीय स्थान कुल रिसेक्शन करने का अवसर प्रदान कर सकता है, भले ही इसका मतलब इलाज न हो। हम एक 17 वर्षीय व्यक्ति में फाल्क्स मेनिंगियोमा की नकल करने वाले PIF का मामला प्रस्तुत करते हैं।