जीन और प्रोटीन में अनुसंधान खुला एक्सेस

अमूर्त

तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया से पीड़ित मिस्र के रोगियों में सीडी 90, 96, 117 और 123 की अभिव्यक्ति का महत्व, निदान और उपचार के प्रति प्रतिक्रिया से संबंध

 सहर के हुसैन1, अहमद ए शम्स अल दीन1, नोहैर सोलिमन1, करीमन जी मोहम्मद1, मारवा टी अशौर1, नोहा वाई इब्राहिम2, अहमद ए मोहम्मद3, अमल एस नस्र1,*

 तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया से पीड़ित वयस्क रोगियों के अस्थि मज्जा या परिधीय रक्त में CD 90, 96,117 और 123 के अभिव्यक्ति पैटर्न की जांच करना और निदान और रोग का निदान करने के लिए मार्कर के रूप में उनका उपयोग करना। रोगी और विधियाँ: मल्टी-कलर फ्लोसाइटोमेट्री का उपयोग करते हुए, हमने प्रारंभिक निदान पर AML रोगियों में [CD34+/CD38-] कोशिका आबादी के बीच CD90, 96, 117 और 123 की अभिव्यक्ति का विश्लेषण किया। परिणाम: यह पाया गया कि एएमएल मामलों में [सीडी34+/सीडी38-] कोशिकाओं में सीडी90+ कोशिकाओं का प्रतिशत नियंत्रण समूह की तुलना में कम था, हालांकि यह अंतर किसी सांख्यिकीय महत्त्व तक नहीं पहुंचा (पी मूल्य=0.06), सीडी34+सीडी38- कोशिकाओं में सीडी96+ कोशिकाओं का प्रतिशत एएमएल मामलों में नियंत्रण समूह की तुलना में अधिक था (जो कि अत्यधिक सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण अंतर दर्शाता है (पी मूल्य<0.001), एएमएल मामलों में सीडी34+ सीडी38- कोशिकाओं में सीडी117 कोशिकाओं का प्रतिशत नियंत्रण समूह की तुलना में अधिक था, हालांकि यह अंतर सांख्यिकीय महत्त्व नहीं दिखाता (पी मूल्य=0.079), जबकि एएमएल मामलों में [सीडी34+/सीडी38-] कोशिकाओं में सीडी123 का प्रतिशत नियंत्रण समूह की तुलना में काफी अधिक था कोशिकाएँ। कई डेटा से पता चला है कि प्रत्येक एएमएल क्लोन में ल्यूकेमिक स्टेम सेल (एलएससी) और उनकी संतानें शामिल हैं और एएमएल स्टेम सेल कई पहलुओं में अधिक परिपक्व कोशिकाओं से भिन्न हैं, जिसमें उत्तरजीविता और लक्ष्य एंटीजन प्रोफाइल शामिल हैं। स्टेम सेल में दो परिभाषित विशेषताएँ होती हैं: स्वयं को नवीनीकृत करने की क्षमता और विभेदित करने की क्षमता। तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया सहित कई प्रमुख कैंसर कैंसर स्टेम सेल मॉडल का पालन करते हुए दिखाए गए हैं जिसमें कैंसर कोशिकाएँ पदानुक्रमिक रूप से व्यवस्थित होती हैं। CD34 एक सेल सरफेस ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन है जो मुख्य रूप से अपरिपक्व हेमटोपोइएटिक सामान्य प्रोजेनिटर कोशिकाओं की सतह पर व्यक्त होता है। हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल (HSC) और प्रोजेनिटर की पहचान और अलगाव में सहायता के लिए इसे मार्कर के रूप में व्यापक रूप से उपयोग किया गया है। CD34 की सेल सरफेस अभिव्यक्ति हेमटोपोइजिस में विकासात्मक रूप से विनियमित होती है और विभेदन के चरण से विपरीत रूप से संबंधित होती है, क्योंकि CD34 अभिव्यक्ति प्रतिबद्ध प्रोजेनिटर चरण से परे खो जाती है। हेमटोपोइएटिक प्रोजेनिटर कोशिकाओं और विकासशील रक्त वाहिका पर CD34 अभिव्यक्ति का कार्यात्मक महत्व अज्ञात है, सिवाय इसके कि संवहनी एंडोथेलियल कोशिकाओं पर CD34 L-सेलेक्टिन से बंधता है। यह वंश-प्रतिबंधित नहीं है और इसलिए AML को तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (ALL) से अलग करने के लिए उपयोगी नहीं है। इसके अलावा, CD34 सेलुलर आसंजन में शामिल है और एपोप्टोसिस के प्रतिरोध की मध्यस्थता करता है। CD90 या थाइमोसाइट विभेदन प्रतिजन 1 (THY-1) एक कोशिका सतह ग्लाइकोप्रोटीन है जो कुछ शुरुआती T और B लिम्फोसाइट्स, फाइब्रोब्लास्ट और तंत्रिका कोशिकाओं पर व्यक्त होता है। यह आदिम हेमटोपोइएटिक कोशिकाओं पर भी व्यक्त होता है। इस बाद की कोशिका आबादी में, सामान्य BM में, लगभग 5-25% CD34+ कोशिकाएँ CD90 को सह-व्यक्त करती हैं।ऐसा लगता है कि यह प्रसार और विस्तार की प्रक्रियाओं में शामिल है।
यह कार्य आंशिक रूप से 10वें अंतरराष्ट्रीय सम्मेलन जीनोमिक्स और आणविक जीव विज्ञान में प्रस्तुत किया गया है, 21-23 मई, 2018 बार्सिलोना, स्पेन
विस्तारित सार
खंड 1, अंक 2
2019
जीन और प्रोटीन में अनुसंधान
एलएससी की तुलना में एचएससी में सीडी 90 के अभिव्यक्ति स्तर पर एक अन्य अध्ययन में और अधिक बल दिया गया था। गैर-हेमटोपोइएटिक ऊतक में, सीडी 96 गुर्दे की जटिल नलिका उपकला, छोटी और बड़ी आंतों की म्यूकोसल उपकला और संवहनी एंडोथेलियम में व्यक्त किया जाता है। प्राकृतिक किलर (एनके) सेल मध्यस्थता हत्या गतिविधियों में इस रिसेप्टर के संभावित कार्य का हाल ही में सुझाव दिया गया था। इसके अलावा, सीडी 96 को टी-सेल तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया और तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया के लिए ट्यूमर मार्कर के रूप में वर्णित किया गया सी-किट प्रोटो-ऑनकोजेन (सीडी 117) को सामान्य और नियोप्लास्टिक हेमोपोइटिक कोशिकाओं सहित कई प्रकार की कोशिकाओं में मौजूद पाया गया है। सामान्य अस्थि मज्जा (बीएम) कोशिकाओं में, सीडी117 अभिव्यक्ति लगभग आधे सीडी34+ अग्रदूतों में पाई गई है, जिसमें एरिथ्रोइड, ग्रैनुलोमोनोसाइटिक और मेगाकैरियोसाइटिक कोशिका वंशों के लिए प्रतिबद्ध पूर्वज शामिल हैं। इसके अलावा, मजबूत सीडी117 अभिव्यक्ति अस्थि मज्जा मस्तूल कोशिकाओं में और साथ ही सीडी56 के लिए मजबूत प्रतिक्रियाशीलता प्रदर्शित करने वाली एनके कोशिकाओं के एक छोटे उपसमूह में और सीडी3/सीडी4/सीडी8 प्रोथाइमोसाइट्स के अपेक्षाकृत महत्वपूर्ण अनुपात में पाई जाती है। ये परिणाम बताते हैं कि सीडी117 अभिव्यक्ति को माइलॉयड और लिम्फोइड दोनों वंशों में पाया जा सकता है, हालांकि लिम्फोइड वंश के लिए यह एक छोटे एनके-कोशिका उपसमूह और शुरुआती टी-कोशिका अग्रदूतों तक सीमित होगा। तीव्र ल्यूकेमिया में, सीडी117 अभिव्यक्ति शुरू में एएमएल से जुड़ी थी। फिर भी, वर्तमान में यह अच्छी तरह से स्थापित है कि CD 117 अभिव्यक्ति T-ALL के अपेक्षाकृत महत्वपूर्ण अनुपात में भी पाई जा सकती है जबकि यह आमतौर पर B-वंश ALL में अनुपस्थित होती है। CD123, इनरल्यूकिन-3 (IL-3) रिसेप्टर की α-सबयूनिट, ने संभावित नैदानिक ​​अनुप्रयोग के साथ एक सेल-सरफेस एंटीजन के रूप में काफी रुचि पैदा की है क्योंकि यह वयस्क AML से स्टेम/प्रोजेनिटर कोशिकाओं पर अत्यधिक व्यक्त की जाती है, जबकि यह उनके सामान्य हेमटोपोइएटिक समकक्षों पर व्यावहारिक रूप से अनुपस्थित है। इस अध्ययन का उद्देश्य तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया वाले वयस्क रोगियों से अस्थि मज्जा या परिधीय रक्त में CD, 90, 96, 117 और 123 की अभिव्यक्ति पैटर्न और निदान के लिए मार्कर के रूप में उनके मूल्य की जांच करना था। कीवर्ड: तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया; ल्यूकेमिक स्टेम सेल; CD 90, 96, 117, 123।