जीन और प्रोटीन में अनुसंधान खुला एक्सेस

अमूर्त

बुजुर्ग आबादी में IL-1β जीन पॉलीमॉर्फिज्म और कोरोनरी धमनी रोग के बीच संबंध

जियायी जी1, झेंगक्सिया एल, और जियांग

कोरोनरी धमनी रोग (सीएडी) दुनिया भर के लोगों में रुग्णता और मृत्यु का प्रमुख कारण है। हाल के वर्षों में, कई अध्ययनों से पता चला है कि साइटोकाइन जीन बहुरूपता प्रोटीन अभिव्यक्ति और प्रोटीन कार्य को बदल सकता है, जिससे सीएडी में उनकी भूमिका प्रभावित होती है। इंटरल्यूकिन (IL)-1β एक क्लासिकल इन्फ्लेमेटरी कारक है, और IL-1β का जीन उत्परिवर्तन CAD की घटना और विकास में बहुत महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। इस पत्र में, अतीत में रिपोर्ट किए गए IL-1β जीन बहुरूपता और CAD के बीच के संबंधों को एकत्र किया जाएगा और संक्षेप में संक्षेपित किया जाएगा। उम्मीद है कि ये परिणाम CAD के शुरुआती निदान और उपचार के लिए एक संदर्भ प्रदान कर सकते हैं।
संक्षेप: CAD: कोरोनरी धमनी रोग; IL: इंटरल्यूकिन; CYP17A1: साइटोक्रोम P450 एमएमपी-1: मैट्रिक्स मेटालो प्रोटीनेज-1; एसएनपी: सिंगल न्यूक्लियोटाइड पॉलीमॉर्फिज्म; सीआरपी: सी-रिएक्टिव प्रोटीन परिचय हृदय रोग एक जटिल बीमारी है, जो चीन सहित दुनिया भर के लोगों में रुग्णता और मृत्यु दर का प्रमुख कारण है। कोरोनरी धमनी रोग (सीएडी) एथेरोस्क्लेरोसिस से जुड़ी सबसे आम हृदय रोग है। यह एक जटिल, बहु-चरणीय, बहु-कारक (आनुवांशिक और पर्यावरणीय कारकों सहित) प्रक्रिया है। उच्च रक्तचाप, हाइपरलिपिडिमिया, मधुमेह और धूम्रपान को सीएडी के विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभाने के लिए बताया गया है [4]। हालांकि, पर्यावरणीय कारक सीएडी जोखिम के सबसे अच्छे भविष्यवक्ता नहीं हैं। बड़ी संख्या में अध्ययनों से पता चला है कि आनुवंशिक भिन्नता सीएडी के विकास को बहुत प्रभावित कर सकती है, और कई आनुवंशिक बहुरूपता सीएडी के विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकते हैं, जैसे साइटोक्रोम पी450, परिवार 17, उपपरिवार ए, पॉलीपेप्टाइड 1 (सीवाईपी17ए1), टोल जैसे रिसेप्टर्स, मेटालोथायोनिन-2ए (एमटी2ए), रेटिनल बाइंडिंग प्रोटीन 4 (आरबीपी4), और मैट्रिक्स मेटालोप्रोटीनेज-1 (एमएमपी-1)। बताया गया है कि सूजन एथेरोस्क्लेरोसिस की प्रगति को प्रभावित करती है, और साइटोकिन्स न्यूट्रोफिल, लिम्फोसाइट्स और एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं (डेंड्रिटिक कोशिकाओं और मोनोसाइट/मैक्रोफेज वंश) के प्रवास में शामिल होते हैं। साइटोकिन जीन के बहुरूपता प्रोटीन की अभिव्यक्ति और कार्य को बदल सकते हैं विशेष रूप से, पिछले अध्ययनों से पता चला है कि इंटरल्यूकिन के जीन में आनुवंशिक भिन्नता, जैसे कि IL-1β, IL-1α, IL-6, IL-10, IL-16, IL-18 और IL-23A, CAD के विकास को प्रभावित कर सकती है। इस प्रकार, आनुवंशिक विविधताएँ CAD के जोखिमों का आकलन करने और CAD की घटना और विकास में पहले से हस्तक्षेप करने में मदद कर सकती हैं। IL-1 β की जीन भिन्नता CAD की घटना और विकास में बहुत महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है।
इस पत्र में, अतीत में रिपोर्ट किए गए IL-1 β जीन बहुरूपता और CAD के बीच संबंधों को एकत्र किया जाएगा और संक्षेप में सारांशित किया जाएगा। यह उम्मीद की जाती है कि ये परिणाम CAD के शुरुआती निदान और उपचार के लिए संदर्भ प्रदान कर सकते हैं। IL-1β-511 और CAD यह बताया गया है कि IL-1 β प्रमोटर पर -511 C/T (rs16944) बहुरूपता कई सूजन संबंधी बीमारियों से जुड़ा हुआ है, जैसे कि हेलिकोबेक्टर बैक्टीरिया से प्रेरित क्रोनिक हाइपोक्लोराइट प्रतिक्रिया, गैस्ट्रिक कैंसर, अल्जाइमर रोग और अल्जाइमर रोग मेनिंगोकोकल रोग। अन्य अध्ययनों से पता चला है कि IL-1β-511 C/T का बहुरूपता कुछ आबादी में एथेरोस्क्लेरोसिस से जुड़ा है। झांग एट अल ने 2006 में बताया कि -511 C/
T एकल न्यूकलोटाइड बहुरूपता